Selma Blair spune că fiul ei de 8 ani a trebuit să suporte mult din cauza MS

Aflați Numărul Dvs. De Înger

A 26-a cursă anuală pentru ștergerea galei MS - Sosiri Axelle / Bauer-GriffinGetty Images
  • Selma Blair a deschis recent despre diagnosticul ei de MS impactul relației sale cu fiul ei de 8 ani, Arthur Saint Bleick.
  • El a trebuit să îndure mult; a văzut multe, a spus ea într-un nou interviu.
  • Medicii explică modul în care diagnosticul de SM vă poate schimba relația cu cei dragi.

    Dacă aruncați o privire asupra Instagram-ului actriței Selma Blair, este clar imediat că fiul ei de 8 ani, Arthur Saint Bleick, este centrul lumii sale. Și, într-un nou interviu sincer, Blair deschide despre teama ei că lupta ei personală cu scleroza multiplă îi va avea un impact negativ pe fiul ei.



    Scleroza multiplă este o boală a sistemului nervos central care afectează modul în care informațiile circulă între creier și corp, conform Societatea națională de SM . Simptomele pot varia, dar cele mai frecvente includ dificultăți de mers, oboseală, amorțeală sau furnicături , slăbiciune, durere și depresie.



    El a trebuit să îndure mult; a văzut multe, a spus Blair oameni a fiului ei. Printre altele, Arthur a văzut-o căzând pe scări și trebuind să se grăbească la o baie dacă i se face rău, a spus ea, adăugând El spune: „Mami nu este bolnavă. Mami este curajoasă.

    Blair, în vârstă de 47 de ani, a spus că a fost surprinsă de curând când a aflat că lui Arthur îi place de fapt când îi vizitează școala. El a spus: „Îmi place când vii la școală pentru că îi faci pe copii să râdă și le răspunzi la toate întrebările”, a spus ea. Blair a spus că le explică copiilor de ce merge și vorbește amuzant ca parte a SM.

    Blair a vorbit despre experiența disfoniei spasmodice, o tulburare neurologică care afectează mușchii vocii din caseta vocală a unei persoane, legată de SM ei. Persoanele cu disfonie spasmodică au adesea o voce strânsă și încordată și pot avea ocazional pauze în voce care se întâmplă la fiecare câteva propoziții.



    Îți explic ce se întâmplă și că vocea mea nu mă doare și avem schimburi foarte decente, a spus Blair. Habar n-aveam că Arthur era mândru de asta. M-am gândit „Sunt probabil o jenă”, dar să știu că nu sunt unul dintre cele mai mândre momente ale mele.

    De asemenea, el are simțul umorului atunci când ea încearcă să țină pasul cu jocurile și alte activități distractive. Jucăm la Dodgeball, dar eu nu mă feresc pentru că ar putea fi atât de periculos, a spus ea oameni . Poate în viitor cu siguranță, dar nu mă mișc de la o parte la alta perfect, așa că ajung să-l lovesc și apoi mi-l aruncă înapoi, cu adevărat cavaleresc. Și apoi am să-l lovesc din nou și el crede că este uimitor.



    Vezi pe Instagram

    În timp ce Arthur susține în mod clar mama sa, simțirea ca o jenă este, din păcate, obișnuită pentru persoanele cu SM, spune Dr. Dr. Santosh Kesari , neurolog și neurolog la Centrul de sănătate Providence Saint John din Santa Monica, California.

    Majoritatea pacienților cu tulburări neurologice incurabile se confruntă cu îndoiala de sine și se îngrijorează de a fi jenant sau de o povară pentru cei pe care îi iubesc, adaugă Amit Sachdev, MD , profesor asistent și director al Diviziei de Medicină Neuromusculară de la Universitatea de Stat din Michigan.

    Când doctorul Sachdev observă acest lucru la pacienții săi, el le amintește că sunt mai mult decât boala lor. Cei care te iubesc te vor iubi în continuare pentru ceea ce ești, spune el. În același timp, dr. Kesari spune că acceptarea bolii și a simptomelor pe care aceasta le aduce poate ajuta mult. Îmbrățișează-l astfel încât să îi poți învăța pe ceilalți și să nu-l faci jenant, spune el.

    Dar pacienții care se luptă cu acest lucru ar trebui să discute cu medicul lor, spune dr. Sachdev. Lucruri ca meditaţie , terapia cu vorbire sau medicamentele pot ajuta, dar soluția este adesea individuală pe baza pacientului și a preocupărilor sale.

    Blair a arătat clar că nu dorește ca nimeni să-i fie milă de ea, dar a subliniat că încearcă să facă tot ce poate pentru fiul ei. Asta este. Singura viață pe care o avem, a spus ea. Boala mea nu este o tragedie, dar îmi spun: „Vei trăi într-un mod care ar fi un exemplu pentru tine și fiul tău”.

    Vezi pe Instagram

    Fiți la curent cu cele mai recente știri despre sănătate, fitness și nutriție susținute de știință, înscriindu-vă la buletinul informativ Prevention.com Aici . Pentru mai multă distracție, urmați-ne Instagram .