Chiar și după intervenția chirurgicală pentru endometrioză, am fost încă în stare să rămân însărcinată

Asistenta mi-a început linia IV. Am simțit o ciupire prea familiară în braț, apoi un gust de sare din soluția salină.

Nu-mi venea să cred că m-am întors în camera de urgență a spitalului Lenox Hill, pe punctul de a fi repezit în RUP. Dar iată-mă, într-o seară, luna trecută. Dublat, m-am îndreptat către scaunul cu rotile care mă aștepta să mă ducă la ceea ce va fi o altă operație extinsă - a treia mea în mai puțin de trei ani.

Urăsc endometrioza ”, am bombănit.

O operație traumatică

Endometrioza este o boală în care țesutul endometrial (similar cu cel care acoperă uterul) crește în afara uterului, în alte zone ale corpului. Poate provoca dureri pelviene severe, perioade chinuitoare, infertilitate, tulburări intestinale și urinare, dureri în timpul actului sexual, greață și vărsături, printre alte simptome teribile.

Durerea abdominală extremă m-a făcut să mă trag în urgență în acea noapte din mai. Peste patru ore mai târziu, m-am trezit în camera de recuperare. Corpul meu tremura din cauza anesteziei și traumei intervenției chirurgicale, care, la fel ca ultimele două operații, urma să excizeze țesutul endometrial din organele mele.

- Ce au găsit? Am întrebat-o pe asistentă, când am putut vorbi.

„Doctorii vă vor anunța ce s-a întâmplat”, a răspuns ea.

Știam că nu are voie să-mi ofere acest tip de informații, dar eram îngrijorată. Au avut nevoie să-mi îndepărteze ovarele? Uterul meu? Unele femei, cum ar fi actrița și regizoarea Lena Dunham, optează pentru o histerectomie , în speranța că le va atenua durerea. Nu știi niciodată cât de răspândită este răspândirea țesutului endometrial până când nu te deschid pentru a privi.

La primele ore ale dimineții, au intrat medicii. Am aflat că de data aceasta endometrioza mea ar fi putut să mă coste rinichiul.

„Latura ta dreaptă era ca cimentul, organele îți fuzionau”, mi-a spus chirurgul meu.

Chirurgul mi-a spus (ureterul este un tub care transportă urina de la rinichi la vezica urinară). Nu veniți la operație în curând, cel mai probabil ați fi intrat în insuficiență renală.

Am fost socat. Mi-aș fi putut pierde rinichiul endo ? Am spus.

Chirurgul dădu din cap. Privirea îngrijorătoare de pe fața ei m-a făcut să înghit cu greu. Ea a adăugat că am avut și un endometriom foarte mare pe ovarul meu stâng - un endometriom este un chist umplut cu țesut endometrial. Dacă acest lucru ar fi fost netratat, aș fi putut și eu să pierd un ovar.

Înainte de a fi diagnosticat în martie 2016, știam de endometrioză. Dar până am avut primul meu vizită de urgență dramatică în 2016 Habar n-aveam cât de rău ar putea deveni. Pierderea funcției renale este doar un exemplu al modului în care endometrioza îi poate jefui unei femei calitatea vieții: A. 2012 studiu a estimat că din 100.000 de femei cu endometrioză pe uretere, între un sfert și jumătate dintre ele își vor pierde funcția renală, potrivit Fundația endometriozei din America .

Iar endometrioza este foarte frecventă, afectând una din zece femei în vârstă de reproducere din Statele Unite. Cu toate acestea, se știe atât de puțin despre asta.

Când simptomele mele - cel mai evident o durere înjunghiată în partea mea, sângerări abundente și febră scăzută - au devenit imposibil de ignorat, nu aveam idee ce e în neregulă cu mine. Majoritatea femeilor nu fac acest lucru și se pare că nici medicii nu: am văzut mai mulți care mi-au respins simptomele ca fiind o mare problemă.

În cele din urmă, câteva zile mai târziu, un specialist a menționat cuvântul endometrioză și m-a trimis pentru intervenție chirurgicală. Când m-am trezit, medicii mi-au spus că sunt infertil, adică adesea un efect secundar al endometriozei . Eram absolut devastat. Aveam doar 33 de ani și plănuisem întotdeauna să fiu mamă, dar aveam ouăle unei femei de 45 de ani. Am alergat să fac trei recuperări de ouă, pentru a salva orice ouă care ar putea fi încă viabile.

O fereastră mică de conceput

Am crezut că prima intervenție chirurgicală va fi ultima mea, dar endometrioza mi-a atacat din nou corpul. Am fost supus unei a doua intervenții chirurgicale în iunie 2017 pentru a îndepărta mai multe țesuturi din ovare, vezică, uter și mi s-a scos apendicele - apendicele este un alt teren de reproducere pentru endometrioză. Medicii mi-au spus că am o fereastră mică pentru a rămâne însărcinată înainte ca boala să-mi depășească din nou interiorul.

Am intrat în modul acum sau niciodată pentru a încerca să rămân însărcinată, având câteva runde de fertilizare in vitro imediat ce am fost vindecat. Am avut noroc: l-am avut pe fiul meu Alexander în august 2018.

Lucrul despre endometrioză este că s-ar putea să o aveți ani de zile și nici măcar să nu o cunoașteți, fie pentru că ați avut simptome minore, fie pentru că nu ați realizat niciodată că simptomele pe care le-ați avut provin de la endo.

Pruncul Alexandru legănându-și ținuta de Paște

Am avut întotdeauna perioade dureroase, grele, neregulate. Uneori aș sângera 15 zile, aș lua o pauză rapidă și aș începe din nou sângerarea pentru restul lunii. Am crezut că este normal. Nu a fost. Alte simptome pe care femeile le trec cu vederea sunt problemele urinare, constipația și durerea la actul sexual.

De fapt, durează în medie un deceniu înainte ca o femeie să fie diagnosticată cu boala și, în acest timp - în afară de a avea de-a face cu simptome uneori paralizante - o femeie își poate pierde fertilitatea.

Nu pot să vă spun cât de rău mi-aș dori ca sinele meu mai tânăr să fi știut despre semnele endometriozei, așa că aș fi putut obține un diagnostic și un tratament adecvat mai devreme. Nu știu sigur că mi-ar fi schimbat drumul, dar cel puțin aș fi știut că ceea ce se întâmplă cu corpul meu este anormal .

Un proiect de lege pentru a-i proteja pe ceilalți

De aceea scriu asta. Acum există o oportunitate pentru femeile tinere din New York să învețe semnele endometriozei mai devreme o factură fiind co-sponsorizat de senatorul statului New York Sue Serino și de membru al adunării Linda B. Rosenthal. Eu, împreună cu Fundația endometriozei din America , lupt pentru ca acest proiect de lege să devină lege răspândind cuvântul și cerând oamenilor să semnează petiția sprijinindu-l. Adunarea de stat a aprobat-o, dar acum trebuie să treacă Senatul, lucru pe care, sperăm, îl va face luna aceasta.

Proiectul de lege, S1016 / A484, ar face ca educația pentru tulburări menstruale să facă parte din programa de educație pentru sănătate din școlile din tot statul New York. Speranța mea reală este că alte state urmează exemplul cu propriile facturi, astfel încât fetele de pretutindeni să poată fi avocate pentru propria lor sănătate știind când ceva nu este în regulă cu corpul lor.

Diana, stânga, este o ancoră la BOLD TV

Acum merg bine. Am avut copilul meu minune - se apropie de prima sa aniversare în această vară și îi place să sufle sărutări! Slavă Domnului. Dar wow, lupta.

Vă rugăm să împărtășiți această poveste în toată lumea, astfel încât prietenii și cei dragi să știe mai multe despre această boală debilitantă. Vreau să scutesc de alte femei ceea ce am trecut - zece ani sunt prea lungi pentru a avea o durere diagnosticată greșit, neînțeleasă. Cu toții merităm dreptul la cele mai sănătoase, mai fericite și mai productive vieți.

Fiți la curent cu cele mai recente știri despre sănătate, fitness și nutriție susținute de știință, înscriindu-vă la buletinul informativ Prevention.com Aici . Pentru mai multă distracție, urmați-ne Instagram .