Lou RoccoGetty Images - Alec Baldwin a vorbit despre simptomele bolii Lyme timp de 20 de ani.
- A fost pus la pat cu transpirații reci, dureri articulare, durere și epuizare în urma mai multor mușcături de căpușe. Încă are dureri articulare inexplicabile astăzi.
- Se estimează că 476.000 de persoane contractă boala Lyme în fiecare an în Statele Unite.
Alec Baldwin visează să se bucure de o vară în aer liber fără să se teamă boala Lyme . Dar după obținându-se puțin de o căpușă În urmă cu 20 de ani și durând simptome pe termen lung ale afecțiunii, el pur și simplu nu poate scutura anxietatea.
The 30 Rock star a deschis recent despre experiența sa cu boala de pe Hipocondriactor podcast găzduit de Sean Hayes și Priyanka Wali, MD, dar a menționat mai întâi lupta sa cu Lyme într-un interviu din 2011 cu New York Times .
Cred că de două ori am avut-o, am primit-o de două ori și probabil că am avut-o de patru ori de-a lungul a cinci ani, când a revenit exact în același timp, a explicat el. De fiecare dată, el spune că era culcat cu transpirații reci, dureri articulare, durere și epuizare.
În luna august a unei veri, stăteam pe veranda prietenului meu noaptea și era o seară răcoroasă - nu era o seară fierbinte - și am simțit literalmente acest val trecându-mi peste spate și peste umeri și un fel de înfășurare în jurul meu ca un frig și tocmai am fost atacat. A venit ca și cum cineva ar fi pocnit degetele și ar fi vrăjit pe mine, și-a amintit actorul. Și simptomele au revenit în următoarele veri.
Am avut același lucru în fiecare august, a spus el. Am primit un pic și apoi l-am avut din nou în august următor și am primit din nou un pic. L-am avut în august următor și a continuat să revină. El a adăugat că și astăzi are ocazional dureri articulare inexplicabile.
Boala Lyme, cauzată de B. burgdorferi bacterii răspândit prin mușcătura unui infectat căpușă neagră , este adesea semnalată de o erupție cutanată în formă de obraz la locul mușcăturii, dar nu întotdeauna. Simptome asemănătoare gripei cum ar fi oboseala, febra, durerile de cap și durerile corpului, sunt de asemenea frecvente. In conformitate cu Centre pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) , este de obicei necesar un test de sânge pentru a confirma un diagnostic.
În majoritatea cazurilor, simptomele se elimină în decurs de trei până la patru săptămâni cu ajutorul antibioticelor. Dar într-o estimare 10-20% dintre alții , pot persista și reapărea la suprafață, cunoscut sub numele de sindromul bolii Lyme post-tratament (PTLDS). În PTLDS, pacienții au fost diagnosticați oficial cu boala Lyme - adică au experimentat o mușcătură de căpușă sau erupție cutanată - și au fost tratați cu antibiotice, dar se luptă cu simptome de durată.
Cu toate acestea, Baldwin crede că suferă de Lyme cronică. Acest lucru diferă de PTLDS deoarece poate fi folosit pentru a descrie cazurile în care a B. burgdorferi infecția nu a fost niciodată diagnosticată oficial, potrivit Institutul Național de Alergii și Boli Infecțioase (NIAID) .
Deoarece această definiție este atât de largă, mulți medici nu susțineți Lyme cronic ca diagnostic . Este foarte controversat dacă există de fapt, a spus dr. Wali pe podcast. Acesta este cel mai frecvent boala transmisă de căpușe in Statele Unite. Există aproape 300.000 de oameni care obțin acest lucru în fiecare an și apoi mulți dintre aceștia nu își revin. Acesta este un fenomen real care are loc. (CDC a actualizat recent această estimare, care este acum mai aproape de 476.000 .)
În ciuda scepticismului și controversei, Alec și soția sa Hilaria nu riscă, mai ales când vine vorba de cei șase copii ai lor. Familia locuiește în Hamptons, New York, unde spune Alec este centrală fiecare vară.
Când avem o iarnă foarte blândă aici, căpușele sunt dincolo, a explicat el. Soția mea găsește o bifă pe unul dintre copiii mei și spune: „Gata. Sezonul de drumeții s-a terminat. ”Încheie doar sezonul de drumeții.
El dorește ca lucrurile să nu fie așa. Vreau ca copiii mei să crească călare pe cai și biciclete și să se distreze în fiecare zi și să nu fie nevoiți să petreacă în fiecare zi cu noi trecând peste ei cu o lupă pentru a se asigura că nu au căpușe pe corpul lor sau câinii lor , dar asta face parte din stilul de viață în care locuiesc, a recunoscut el.
Conform oameni , actorul lucrează cu Fundația Bay Area Lyme pentru a strânge bani pentru cercetarea bolilor în speranța că într-o zi, el va putea obține mai multe răspunsuri.
